...* ελαιώδες μέταλλο επεξεργασίας.
Η SURVOS Rapid D εξατμίζεται σημαντικά πιο γρήγορα από τη φόρμουλα "Standard" (με κάπως χαμηλότερη λιπαντικότητα). Ωστόσο, η SURVOS Rapid D εντυπωσιάζει με τους σύντομους χρόνους εξάτμισης και είναι 100% χωρίς υπολείμματα*.
Το υγρό χρησιμοποιείται ιδιαίτερα όταν οι διαδικασίες ακολουθούν η μία την άλλη σε σύντομες ακολουθίες κύκλου και δεν επιτρέπεται να παραμείνουν υπολείμματα.
* Σύμφωνα με τις προδιαγραφές του DAB (Γερμανική Φαρμακοποιία), ένα υπόλειμμα εξάτμισης < 0.01% θεωρείται χωρίς υπολείμματα.
Χωρίς υπολείμματα: 100%...
...CAS-Nr.: 120-51-4
EC-Nr.: 204-402-9
Χρήση:
Δραστική ουσία σε Benzylbenzoat 90 % Σαπωνοποιημένο Υγρό
Διαλύτης για διάφορες εφαρμογές
Γεωργία
Φορέας χρωστικών
Αρώματα και γεύσεις κατόπιν αιτήματος
Η προδιαγραφή μας βασίζεται στην Βρετανική Φαρμακοποιία. Δεν μπορεί να διασφαλιστεί ποιότητα φαρμάκου.
...Τεχνολογίες
εξώθηση φιλμ (Μονο και Coex)
μετατροπή
χειροκίνητη μετατροπή ειδικών προϊόντων
συσκευασία ("bag-in-bag")
Αρχές GMP
παραγωγή σε καθαρό δωμάτιο (ISO 14644-1, κατηγορία 8 και 9)
Έλεγχος παρασίτων / Αρχές HACCP
Ιχνηλασιμότητα / Επικύρωση
Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία / FDA / ΕΕ 10/2011
Συσκευασία χωρίς μόλυνση ("Bag-in-Bag"), δήλωση συμμόρφωσης
ISO 9001:2008, έλεγχος ποιότητας ΕΕ, πιστοποιητικά ελέγχου κατά τη διαδικασία
συνεχής βελτίωση / έλεγχοι ποιότητας / εκπαίδευση...
... επιλογή των πρώτων υλών μας. Έτσι, προσφέρουμε ένα προϊόν υψηλής καθαρότητας, χωρίς πρόσθετα και αποφεύγουμε οποιουσδήποτε ενισχυτές γεύσης, γλυκαντικά, χρωστικές ή άλλες πρόσθετες ουσίες. Η γλυκοζαμίνη HCL Golden Peanut εξετάζεται σύμφωνα με αυστηρά κριτήρια από ανεξάρτητα εργαστήρια. Η γλυκοζαμίνη Golden Peanut διακρίνεται για την υψηλή καθαρότητά της, η οποία σύμφωνα με ανάλυση κατά USP 32 (Φαρμακοποιία Ηνωμένων Πολιτειών) είναι 99,85 %.
Εφαρμογές:
ως πρώτη ύλη για την παραγωγή συμπληρωμάτων διατροφής
παραγωγή καψουλών
παραγωγή παρασκευασμάτων σε συνδυασμό με MSM ή χονδροϊτίνη
για την παραγωγή F...
... τις κανονιστικές διατάξεις για την επαφή με τρόφιμα, όπως η FDA 21CFR και ο Κανονισμός της Επιτροπής (ΕΕ) αριθ. 10/2011. Όλοι οι πολυμερείς που χρησιμοποιούνται έχουν περάσει δοκιμές σύμφωνα με την USP κλάση VI και το παραφινέλαιο έχει περάσει την USP Mineral Oil NSF H1, reg 125038 και επίσης την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία, υγρή παραφίνη.
...Όλα τα φίλτρα συμμορφώνονται με την Αμερικανική Φαρμακοποιία όπου είναι εφαρμόσιμο (συμπεριλαμβανομένου του πιστοποιητικού συμμόρφωσης) και πληρούν τις προδιαγραφές του κατασκευαστή της μηχανής.
ΕΓΓΥΗΜΕΝΑ ΧΩΡΙΣ ΧΡΩΜΙΟ ΚΑΙ ΒΑΡΕΑ ΜΕΤΑΛΛΑ...
... διάγνωση σύμφωνα με τις απαιτήσεις HACCP - GMP και FDA, ISO8573, EN12021 αναπνευστικός αέρας
Επικυρωμένες καταγραφές δεδομένων σύμφωνα με το FDA 21 Part 11 με ίχνος ελέγχου
Μετρητική ασφάλεια για βιομηχανικές και νοσοκομειακές εγκαταστάσεις αναπνευστού αέρα - εργαστήρια / καθαρούς χώρους
Ιατρικές εγκαταστάσεις αναπνευστού αέρα νοσοκομείων σύμφωνα με την ISO 7396 - Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία...