Συνολική διαδικασία GMP και παραγωγή σε καθαρό δωμάτιο - Συσκευασία σε καθαρό δωμάτιο

Τεχνολογίες εξώθηση φιλμ (Μονο και Coex) μετατροπή χειροκίνητη μετατροπή ειδικών προϊόντων συσκευασία ("bag-in-bag") Αρχές GMP παραγωγή σε καθαρό δωμάτιο (ISO 14644-1, κατηγορία 8 και 9) Έλεγχος παρασίτων / Αρχές HACCP Ιχνηλασιμότητα / Επικύρωση Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία / FDA / ΕΕ 10/2011 Συσκευασία χωρίς μόλυνση ("Bag-in-Bag"), δήλωση συμμόρφωσης ISO 9001:2008, έλεγχος ποιότητας ΕΕ, πιστοποιητικά ελέγχου κατά τη διαδικασία συνεχής βελτίωση / έλεγχοι ποιότητας / εκπαίδευση