Προϊόντα για σορτς bjj (9)

Οι εργασίες πιστοποίησης συστημάτων περιλαμβάνουν τα συστήματα διαχείρισης. Ο σκοπός της εφαρμογής των προτύπων που φέρνουν αυτά τα συστήματα είναι να διαχειρίζονται την επιχείρηση με πιο σταθερό τρόπο, να ανταποκρίνονται στις ανάγκες των πελατών και τα αμέτρητα οφέλη που προσφέρουν τα συστήματα διαχείρισης στην επιχείρηση. Στην πραγματικότητα, τα συστήματα διαχείρισης είναι δομές που αναγκάζουν τις επιχειρήσεις να προχωρούν πάντα ένα βήμα μπροστά. Από αυτή την άποψη, είναι πολύ σημαντικό να χρησιμοποιούνται από κάθε επιχείρηση. Στο σκληρό περιβάλλον του καπιταλισμού, είναι αρκετά δύσκολο να παραμείνετε όρθιοι και να συνεχίσετε τις υπηρεσίες και τις δραστηριότητές σας χωρίς να κάνετε καμία υποχώρηση στην ποιότητά σας. Χάρη στα συστήματα διαχείρισης, οι οργανισμοί μπορούν να βλέπουν πιο καθαρά το μέλλον τους. Αυτό παρέχει στην επιχείρηση ένα εξαιρετικά σημαντικό πλεονέκτημα.

ISO / TS 16949: 2009, ISO 9001: 2008 μαζί, καθορίζει τις απαιτήσεις του συστήματος διαχείρισης ποιότητας για το σχεδιασμό και την ανάπτυξη, την παραγωγή και, εάν χρειάζεται, τη συναρμολόγηση και την υπηρεσία προϊόντων που σχετίζονται με την αυτοκινητοβιομηχανία. ISO / TS 16949: 2009 μπορεί να εφαρμοστεί στους χώρους του οργανισμού που παράγει τα μέρη που καθορίζονται από τον πελάτη για την παραγωγή και / ή την υπηρεσία. Οι υποστηρικτικές λειτουργίες που βρίσκονται στον χώρο ή απομακρυσμένα (όπως κέντρα σχεδίασης, κεντρικά γραφεία και κέντρα διανομής) αποτελούν μέρος της επιθεώρησης του χώρου, καθώς υποστηρίζουν τον χώρο, αλλά δεν μπορούν να αποκτήσουν πιστοποίηση μόνο με βάση το ISO / TS 16949: 2009. Το ISO / TS 16949: 2009 είναι εφαρμόσιμο σε όλη την αλυσίδα εφοδιασμού της αυτοκινητοβιομηχανίας.

Στην πραγματικότητα, το πιστοποιητικό ISO 13485 δεν είναι απόλυτη απαίτηση για ιατρικές συσκευές με σήμανση CE σύμφωνα με τις οδηγίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ιατρικές συσκευές. Παρ' όλα αυτά, θεωρείται ως εναρμονισμένο πρότυπο από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Για τη μετάβαση στην έκδοση ISO 13485:2016, οι εταιρείες που παράγουν ιατρικές συσκευές έχουν προθεσμία μέχρι τις 28 Φεβρουαρίου 2019. Οι κατασκευαστές πρέπει να πληρούν τις απαιτήσεις της έκδοσης ISO 13485:2016 μέχρι αυτή την ημερομηνία για να διατηρήσουν τα υπάρχοντα πιστοποιητικά ISO 13485. Αυτή η τελευταία έκδοση είναι συμβατή με τις οδηγίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ιατρικές συσκευές. Η εναρμόνιση του προτύπου επιτρέπει στις κατασκευαστικές εταιρείες να χρησιμοποιούν τη συμμόρφωσή τους με το πρότυπο ως απόδειξη συμμόρφωσης με τις σχετικές νομικές απαιτήσεις. Οι εταιρείες που θα στείλουν ιατρικές συσκευές σε χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης θα αξιολογηθούν σύμφωνα με την έκδοση EN ISO 13485:2016 από την 1η Απριλίου 2019.

Πολλοί από τους ελέγχους και τις εξετάσεις που πραγματοποιούνται από οργανισμούς δοκιμών, οι οποίοι πρέπει να διεξάγονται κάθε χρόνο, έχουν μεγάλη σημασία. Οι μηχανικοί, οι υψηλοί τεχνικοί, οι τεχνικοί ή απλά οι ειδικοί που εργάζονται σε αυτούς τους οργανισμούς έχουν αποκτήσει εμπειρία και εκπαίδευση στον τομέα τους και εργάζονται για να προσθέσουν αξία στις διαδικασίες παραγωγής των επιχειρήσεων και να βοηθήσουν αυτές τις επιχειρήσεις να είναι επιτυχείς στις παγκόσμιες αγορές, από τις επιθεωρήσεις και την εποπτεία μέχρι τις μετρήσεις, τις δοκιμές, τις αναλύσεις και τις αξιολογήσεις, και μερικοί από αυτούς ασχολούνται ακόμη και με τον ποιοτικό έλεγχο και τις διαδικασίες πιστοποίησης. Στα σπίτια, τα ξενοδοχεία και τους χώρους εργασίας χρησιμοποιούνται πολλές ηλεκτρικές και ηλεκτρονικές συσκευές. Χρησιμοποιούνται πολλές μηχανές και εξοπλισμός, είτε με κινητήρα είτε χωρίς. Χρησιμοποιούνται επίσης υφάσματα σε μια εξαιρετικά ευρεία γκάμα για ρούχα, έπιπλα ή αξεσουάρ. Στην καθημερινή ζωή καταναλώνονται ποικιλία τροφίμων για διατροφή.

Ως KALİTÜRK®, σας προσφέρουμε το Πιστοποιητικό Διαχείρισης Περιβάλλοντος ISO 14000, το οποίο δεν είναι πρότυπο προϊόντος αλλά πρότυπο συστήματος και ασχολείται περισσότερο με το πώς παρά με το τι παράγεται. Βασίζεται στην παρακολούθηση και τη συνεχή βελτίωση της περιβαλλοντικής απόδοσης. Απαιτεί τη συμμόρφωση με τις συνθήκες που ορίζονται από την σχετική νομοθεσία και τους νόμους σχετικά με τους περιβαλλοντικούς παράγοντες. Αν θέλαμε να ορίσουμε το Σύστημα Διαχείρισης Περιβάλλοντος ISO 14001:2004 (ΣΔΠ ή στα Αγγλικά EMS) με γενικές περιγραφές, θα λέγαμε τα εξής: 1. Το Σύστημα Διαχείρισης Περιβάλλοντος είναι ο κύκλος συνεχούς προγραμματισμού, εφαρμογής, ανασκόπησης και ανάπτυξης που εκτελεί ο οργανισμός για να εκπληρώσει τις περιβαλλοντικές του υποχρεώσεις. 1.1. Η περιβαλλοντική απόδοση δεν λαμβάνει υπόψη τις απόψεις και τα συμφέροντα των σχετικών μερών. Για το λόγο αυτό, οι ευκαιρίες βελτίωσης επεκτείνονται προς την κατεύθυνση της συμπερίληψης των επιδράσεων της εκπαίδευσης και της κοινωνικής συμμετοχής στις δραστηριότητες και τη συμπεριφορά των οργανισμών, πέρα από τη μείωση των αρνητικών περιβαλλοντικών επιπτώσεων.

Το πρότυπο ISO 16949 είναι ένα πρότυπο που καθορίζει τις απαιτήσεις του συστήματος διαχείρισης ποιότητας, ειδικά για τον τομέα της αυτοκινητοβιομηχανίας. Έχει σχεδιαστεί για να εναρμονίσει τις διαφορετικές αξιολογήσεις και πιστοποιήσεις σε παγκόσμιο επίπεδο στην αλυσίδα εφοδιασμού της αυτοκινητοβιομηχανίας. Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά το 1999 από τον Διεθνή Οργανισμό Τυποποίησης (ISO) και αναθεωρήθηκε τελευταία φορά το 2016. Η τρέχουσα έκδοση είναι η ISO 16949:2016. Όταν το πρότυπο ISO 16949 συνδυάζεται με τις ειδικές απαιτήσεις του πελάτη, καθορίζει επίσης τις απαιτήσεις των εταιρειών που παράγουν αυτοκινητοβιομηχανία, υπηρεσίες και εξαρτήματα. Η τελευταία έκδοση του εν λόγω προτύπου έχει επανασχεδιαστεί με βάση την έκδοση 2015 του προτύπου ISO 9001 και έχει εναρμονιστεί πλήρως με τη δομή και τις απαιτήσεις του Συστήματος Διαχείρισης Ποιότητας.

Η πληροφορία, όποια μορφή και αν έχει ή όποια σημασία και αν έχει όταν μοιράζεται ή συλλέγεται, πρέπει πάντα να προστατεύεται κατάλληλα. Ενώ η απώλεια πολλών περιουσιακών στοιχείων μπορεί να αποκατασταθεί, η χαμένη πληροφορία δεν έχει χρηματική αξία. Για αυτόν τον λόγο, η σημασία και η ανάγκη προστασίας της πληροφορίας αυξάνονται συνεχώς στις μεταβαλλόμενες και εξελισσόμενες συνθήκες της σημερινής εποχής. Η πληροφορία μπορεί να χρησιμοποιηθεί και να αποθηκευτεί με διάφορους τρόπους: σε έντυπη και ηλεκτρονική μορφή, προφορικά, στη μνήμη των εργαζομένων και με πολλές άλλες μορφές. Η ασφάλεια της πληροφορίας προστατεύει την πληροφορία από ευρείες απειλές και κινδύνους, προκειμένου να διασφαλίσει τη συνεχιζόμενη λειτουργία της επιχείρησης, να ελαχιστοποιήσει τις εμπορικές απώλειες και να μεγιστοποιήσει την απόδοση των εμπορικών ευκαιριών και επενδύσεων. Η πληροφορία μπορεί να υπάρχει σε πολλές μορφές. Μπορεί να είναι γραμμένη και εκτυπωμένη σε χαρτί, να έχει αποθηκευτεί ηλεκτρονικά, να έχει σταλεί μέσω ταχυδρομείου ή με ηλεκτρονικά μέσα, να εμφανίζεται σε ταινίες ή να εκφράζεται προφορικά κατά τη διάρκεια μιας συνομιλίας.

Γενικά, αν μιλήσουμε για τον εξοπλισμό ανύψωσης, οποιαδήποτε ανυψωτική μηχανή είναι συσκευές που ανυψώνουν, κατεβάζουν ή κρατούν φορτία με μηχανική ή χειροκίνητη δύναμη. Ένα σημείο που πρέπει να γνωρίζετε είναι ότι οι συσκευές όπως οι μεταφορείς, οι οποίοι έχουν συνεχή μηχανική ανύψωση, δεν περιλαμβάνονται σε αυτές τις κατηγορίες. Δεν ανήκουν σε αυτή την κατηγορία. Στην σχετική κανονιστική διάταξη, αναφέρεται για τον εξοπλισμό ανύψωσης και μεταφοράς: "Εκτός εάν ορίζεται διαφορετικά στα πρότυπα, ο εξοπλισμός ανύψωσης και μεταφοράς θα έχει τη δυνατότητα να ανυψώνει και να κρατάει φορτία τουλάχιστον 1,25 φορές το δηλωμένο φορτίο με αποτελεσματικό και ασφαλή τρόπο, και θα διαθέτει ανθεκτικά και επαρκή φρένα φορτίου για αυτό το φορτίο." Οι επιθεωρήσεις του εξοπλισμού ανύψωσης και μεταφοράς πρέπει να γίνονται τουλάχιστον μία φορά το χρόνο. Δώστε μεγάλη προσοχή ώστε οι ομάδες που διενεργούν τις επιθεωρήσεις του εξοπλισμού ανύψωσης και μεταφοράς που έχετε ελέγξει να είναι αμερόληπτες και αξιόπιστες, και η εταιρεία που θα διενεργήσει την επιθεώρηση να είναι διαπιστευμένη.

Η TÜRCERT βοηθά τις οργανώσεις στη διαδικασία απόκτησης ISO 9001: 2015. Οι εξειδικευμένοι σύμβουλοι της TÜRCERT παρέχουν συνεχή καθοδήγηση κατά τη διάρκεια της διαδικασίας απόκτησης ενός ISO Πιστοποιητικού, διασφαλίζοντας ότι το τελικό αποτέλεσμα είναι συνεπές με τους ποιοτικούς στόχους της οργάνωσης. Ορισμένες εταιρείες επιλέγουν αυτή τη διαδρομή για να επωφεληθούν από τα πλεονεκτήματα μάρκετινγκ που σχετίζονται με μια καταχωρημένη οργάνωση. Άλλες μπορεί να αποφασίσουν να περάσουν από αυτή τη διαδικασία για να επιδείξουν μια δομική προσέγγιση στη μεθοδολογία εργασίας τους. Κάποιες άλλες επιθυμούν να αποκτήσουν πιστοποίηση λόγω πίεσης που ασκείται από τους προμηθευτές τους. Ωστόσο, ο πιο κοινός λόγος είναι ότι το ISO 9001: 2008 παρέχει μια σταθερή βάση για την αύξηση της συνέπειας ενός προϊόντος ή υπηρεσίας και, κατά συνέπεια, την αύξηση της ικανοποίησης των πελατών.