Φαρμακευτικά Προϊόντα

Κατά την παραγωγή φαρμακευτικών δραστικών ουσιών, API (Δραστική Φαρμακευτική Ουσία), φαρμάκων καθώς και κτηνιατρικών προϊόντων στις γραμμές παραγωγής, υπάρχει κίνδυνος διασταυρούμενης μόλυνσης δραστικών ουσιών. Αυτό ονομάζεται «κίνδυνος διασταυρούμενης μόλυνσης». Ο κίνδυνος για τον ασθενή είναι ότι υπολείμματα δραστικής ουσίας από άλλο φάρμακο μπορεί να βρεθούν στο φάρμακό του, και έτσι να καταναλώσει μη συνταγογραφούμενες δραστικές ουσίες. Η πρόληψη της διασταυρούμενης μόλυνσης βασίζεται σε μια επιστημονική προσέγγιση και στη διαχείριση του κινδύνου. Σύμφωνα με τις κατευθυντήριες γραμμές του EMA, τα όρια υπολειμμάτων μόλυνσης του προϊόντος πρέπει να βασίζονται σε τοξικολογική αξιολόγηση. “Η αποστολή μας είναι να πραγματοποιούμε για εσάς τις αξιολογήσεις φαρμακευτικών προϊόντων και να σας βοηθάμε να διασφαλίσετε την ασφάλεια των ασθενών σας.”