Συμβουλευτικές υπηρεσίες και εργαστηριακές δοκιμές για ιατρικές συσκευές

Συμβουλευτικές υπηρεσίες κανονισμών και εργαστηριακές δοκιμές για ιατρικές συσκευές σύμφωνα με το EN ISO 10993 - Υπηρεσίες Ιατρικών Συσκευών / Εργαστηριακές Δοκιμές Ιατρικών Συσκευών Η INVITRO-CONNECT GmbH σας προσφέρει: - Γενικές συμβουλές κανονισμών για ιατρικές συσκευές - Όλες τις κανονιστικές εξετάσεις και δοκιμές σύμφωνα με το GLP - Διαχείριση έργων και παρακολούθηση μελετών - Υπηρεσία Κανονισμών Ιατρικών Συσκευών - Δοκιμές προϊόντων για περιεχόμενες ουσίες SVHC Η INVITRO-CONNECT σας προσφέρει μια ολοκληρωμένη υπηρεσία για την έγκριση ιατρικών συσκευών σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΕ) 2017/745 (Κανονισμός Ιατρικών Συσκευών - MDR) / ISO 10993. Από την ανάπτυξη μιας ιδανικής στρατηγικής δοκιμών μέχρι τον συντονισμό εργαστηρίων και έργων, την παρακολούθηση μελετών, την τοξικολογική εμπειρογνωμοσύνη και τις επιθεωρήσεις GLP στα συνεργαζόμενα εργαστήρια. Παρέχουμε τις ολοκληρωμένες εκθέσεις δοκιμών συμπεριλαμβανομένου του φακέλου καταχώρισης - ψηφιακά και σε έντυπη μορφή, παγκοσμίως. Επωφεληθείτε από την ποικιλία της τεχνογνωσίας μας, τους έμπειρους συνεργάτες μας και ένα διεθνές, πολύ καλά οργανωμένο δίκτυο. Ερωτήσεις; -> contact@invitro-connect.com