EarlyTect® Καρκίνος του παχέος εντέρου

Περιγραφή προϊόντος Η δοκιμή EarlyTect για καρκίνο του παχέος εντέρου εγκρίθηκε από το Υπουργείο Τροφίμων και Φαρμάκων της Κορέας μέσω κλινικών δοκιμών στο Ιατρικό Κέντρο Yonsei, στο Νοσοκομείο Severance και στο Κέντρο Ελέγχου Severance για επιλέξιμους συμμετέχοντες, 585 άνδρες και γυναίκες ηλικίας 30 έως 80 ετών. Οι κλινικές δοκιμές που χρησιμοποίησαν DNA κοπράνων έδειξαν ότι ο καρκίνος του παχέος εντέρου μπορεί να διαγνωστεί με 90% ευαισθησία και ειδικότητα. Η δοκιμή EarlyTect για καρκίνο του παχέος εντέρου είναι μια ποιοτική δοκιμή PCR σε πραγματικό χρόνο που μετρά το μεθυλιωμένο Syndecan-2, ένα βιοδείκτη που σχετίζεται κλινικά με προκαρκινικές βλάβες του καρκίνου του παχέος εντέρου, στο DNA κοπράνων για τη διάγνωση του καρκίνου του παχέος εντέρου. Αυτό το προϊόν δεν προορίζεται για την επιβεβαίωση του καρκίνου του παχέος εντέρου, επομένως αν ένας συμμετέχων είναι θετικός, μπορεί να υπάρχει καρκίνος του παχέος εντέρου ή προκαρκινικές βλάβες του καρκίνου του παχέος εντέρου. Προδιαγραφή προϊόντος - Τύπος καρκίνου: Καρκίνος του παχέος εντέρου - Συμμετέχων: Συμμετέχοντες για έλεγχο καρκίνου του παχέος εντέρου χωρίς συμπτώματα - Βιοδείκτης: SDC2 me Η τιμή και οι όροι συναλλαγής είναι διαπραγματεύσιμοι. Παρακαλώ ζητήστε προσφορά για τη συναλλαγή.